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波长在180~400nm的光线称为紫外线,其中波长290nm以下为短波紫外线,即UVC;波长290~320nm为中波紫外线,即UVB;波长320~400nm为长波紫外线,即UVA。研究表明,短波紫外线在传播时大部分被大气层吸收,因此,需要防护的主要是中波紫外线和长波紫外线。
UVA防晒效果的评价方法分为人体法(IN VIVO)和体外法(IN VITRO)两种。人体法基于人体皮肤对紫外线刺激的反应程度,以紫外线引起人体皮肤的红斑和色素沉着作为终点指标。对于UVA防晒效果评价的人体法目前主要有即时性皮肤黑化IPD(Immediate Pigment Darkening)法和延迟性皮肤黑化PPD(Persistent Pigment Darkening)法,此外还有红斑防护指数(Erythemal Protection Factor)法和光毒性防护指数(Photoxic Protection Factor)法。其中以日本化妆品工业协会(JCIA)在1995年颁布的PPD法检测标准具有代表性。它引入了UVA防晒指数PFA(Protection Factor UVA)和PA+,PA++,PA+++的表达方法。该方法不仅用于日本、欧洲和东南亚,中国卫生部在2007年颁布的《化妆品卫生规范》中也采用了该方法。而美国FDA在这个问题上非常谨慎,一直未发布相关测试及标识方法,直到2007年才有了征求意见稿。
人体法在评价化妆品防晒效果时尽量模拟实际使用时的条件,结果具有较高的可信度,但同时也存在有明显的缺点,它所采用的测试终点(红斑和色素沉着)与实际UVA对人体皮肤产生的作用(光老化、皮肤癌等)不同;测试费用高,需要经过专业培训的人员并耗费大量时间和劳动;重复性差;大剂量UVA照射会对参加测试的人员的皮肤造成损害。特别是在科研和产品开发过程中队样品的评估使用人体法是不切实际的。
因此,综合来看,使用体外仪器法评价防晒化妆品的防晒功效是一种必然的趋势,切更为实用。SPF防晒指数测试仪,是测试时被普遍使用的仪器,其原理是通过测量样品对紫外线光谱的透过率(或吸收率)来确定化妆品对紫外线的防护效果。
文章来源:标准集团(香港)有限公司
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